行業資訊
醫療器械生產企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系,最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產出高品質的、衛生安全的口罩產品。我們所說的口罩車間凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一;
通過對醫療器械客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累,我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵;節能是我們系統方案優先考慮的重點;我們最擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed209D,ISO14644,IEST,EN1822國際標準要求,同時應用了最新節能技術的環境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規劃設計——人流物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統;整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等全面安裝配套服務;
十萬級口罩車間-口罩廠無塵車間-醫藥器械車間凈化-安徽雙佳凈化工程有限公司0551-69020232,微信13349099920
- 上一個:雙佳凈化工程公司無塵車間設計圖
- 下一個:潔凈室凈化裝修認準雙佳 著名凈化工程商
更多
推薦資訊
-
2021-1-8無塵車間噪音控制有哪些行業標準
-
2021-1-5食品廠凈化車間管理要求及維護注意事項
-
2020-12-14潔凈廠房施工方案通風設計分析
-
2020-12-10詳解潔凈廠房裝修施工隔間結構
-
2020-11-27詳解潔凈車間應該如何選擇凈化板